Produits de santéDONEPEZIL Qualimed 10 mg, comprimé orodispersible (68113595)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> donépézil base : 9,12 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
QUALIMED depuis le 07/09/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 07/09/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
493 492-3 ou 34009 493 492 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 494-6 ou 34009 493 494 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 495-2 ou 34009 493 495 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 496-9 ou 34009 493 496 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 497-5 ou 34009 493 497 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 080-1 ou 34009 578 080 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 081-8 ou 34009 578 081 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 082-4 ou 34009 578 082 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 083-0 ou 34009 578 083 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 084-7 ou 34009 578 084 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 085-3 ou 34009 578 085 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 087-6 ou 34009 578 087 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 088-2 ou 34009 578 088 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (59 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Recommandations - Médicaments
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
-
Donepezil 10 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
-
Donepezil 5 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
-
Doneclair 10 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
-
Doneclair 5 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
-
Donepezil 10 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
-
Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
-
Donepezil 10 mg, comprimé pelliculé (Neopharma) - Générique (11/01/2010)
-
Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Neopharma) - Générique (11/01/2010)
-
Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Specifar) - Générique (18/03/2009)
-
Donepezil 10 mg, comprimé pellliculé (Specifar) - Générique (18/03/2009)
-
Donethan 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
-
Donethan 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
-
Donepezil 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
-
Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 525 (26/09/2012)
-
Commission d’AMM du 19 janvier 2012 - Verbatim (20/06/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 521 (13/06/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 518 (11/04/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516 (07/03/2012)
-
Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 513 (18/01/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 512 (04/01/2012)
-
Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Ordre du jour (30/11/2011)
-
Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Ordre du jour (02/11/2011)
-
Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
-
Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour (20/07/2011)
-
Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
-
Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (08/06/2011)
-
Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour (25/05/2011)
-
Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 22 juillet 2010 (09/11/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 06 mai 2010 (13/07/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 18 décembre 2008 (09/04/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 04 septembre 2008 (09/12/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 03 juillet 2008 (23/10/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 28 février 2008 (27/06/2008)
- Information in English
-
The ANSM (French National Agency for Medicines and Health Products Safety) has suspended 25 medicines marketed in France following an inspection - Information (08/12/2014)
-
List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations) (08/09/2009)
-
Medicinal products and driving (02/07/2009)
2017 - droit d'auteur ANSM