Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lercanidipine : 18,8 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 30/03/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 30/03/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
221 026-2 ou 34009 221 026 2 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 027-9 ou 34009 221 027 9 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 028-5 ou 34009 221 028 5 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/05/2019
221 029-1 ou 34009 221 029 1 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 031-6 ou 34009 221 031 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 032-2 ou 34009 221 032 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 033-9 ou 34009 221 033 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/02/2019
221 034-5 ou 34009 221 034 5 7
flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 019-1 ou 34009 582 019 1 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 021-6 ou 34009 582 021 6 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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