Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de buflomédil : 150 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire RATIOPHARM depuis le 20/09/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 22/03/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
367 116-6 ou 34009 367 116 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):17/02/2011
A lire