Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> amisulpride : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 09/03/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 29/10/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
363 260-5 ou 34009 363 260 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 261-1 ou 34009 363 261 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/05/2004
565 212-1 ou 34009 565 212 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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