Produits de santéDIACOR L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée (68137653)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> diltiazem (chlorhydrate de) : 90 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES ETHYPHARM depuis le 29/12/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 26/09/1991
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
334 317-2 ou 34009 334 317 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2000
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2000
334 318-9 ou 34009 334 318 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 319-5 ou 34009 334 319 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2009
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2009
334 320-3 ou 34009 334 320 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (25 résultats)
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