Composition en substances actives
pastille composition pour une pastille
> amylmétacrésol : 0,6 mg
> dichlorobenzylique (alcool) : 1,2 mg
> chlorhydrate de lidocaïne : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE depuis le 18/12/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 16/12/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
352 948-0 ou 34009 352 948 0 7
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 8 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 949-7 ou 34009 352 949 7 5
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 12 pastille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/09/2005
352 950-5 ou 34009 352 950 5 7
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 16 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 951-1 ou 34009 352 951 1 8
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 24 pastille(s)
Déclaration de commercialisation:16/08/2000
385 137-1 ou 34009 385 137 1 4
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 36 pastille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/03/2016
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