Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> urapidil : 30 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TAKEDA FRANCE SAS depuis le 21/12/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 25/02/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
330 475-2 ou 34009 330 475 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/10/2003
330 476-9 ou 34009 330 476 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
360 931-6 ou 34009 360 931 6 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:24/10/2003
372 064-0 ou 34009 372 064 0 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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