Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> bisoprolol (hémifumarate de) : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 05/02/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 05/02/2001
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
355 930-5 ou 34009 355 930 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 931-1 ou 34009 355 931 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2008
355 932-8 ou 34009 355 932 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/10/2014
355 933-4 ou 34009 355 933 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 934-0 ou 34009 355 934 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 935-7 ou 34009 355 935 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 936-3 ou 34009 355 936 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 988-1 ou 34009 373 988 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 989-8 ou 34009 373 989 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/11/2014
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