Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 30 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 11/12/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
333 411-5 ou 34009 333 411 5 2
1 flacon(s) polyéthylène de 15 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1997
558 545-9 ou 34009 558 545 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/06/2011
343 033-3 ou 34009 343 033 3 3
1 flacon(s) polyéthylène de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/11/2013
343 035-6 ou 34009 343 035 6 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2016
344 755-2 ou 34009 344 755 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2010
344 756-9 ou 34009 344 756 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:06/06/2002
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