FOSINOPRIL Zentiva 20 mg, comprimé (68147971)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20,0 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 05/09/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

386 734-3 ou 34009 386 734 3 2
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 736-6 ou 34009 386 736 6 1
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/04/2009

386 737-2 ou 34009 386 737 2 2
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 738-9 ou 34009 386 738 9 0
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 108-5 ou 34009 573 108 5 1
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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