INSUMAN COMB 50 100 UI/ml, suspension injectable en flacon (68163961)

Composition en substances actives


suspension composition pour 1 ml
> insuline humaine recombinante isophane biphasique : 100 UI

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH depuis le 21/12/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 11/11/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

349 348-6 ou 34009 349 348 6 5
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/02/2012

349 349-2 ou 34009 349 349 2 6
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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