DESLORATADINE Zydus 5 mg, comprimé pelliculé (68165033)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> desloratadine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 28/12/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 28/12/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

268 610-2 ou 34009 268 610 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/12/2015

268 611-9 ou 34009 268 611 9 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/12/2015

268 612-5 ou 34009 268 612 5 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) avec desséchant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 613-1 ou 34009 268 613 1 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) avec desséchant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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