Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de donépézil : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 03/07/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 14/02/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
220 921-8 ou 34009 220 921 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/11/2014
220 924-7 ou 34009 220 924 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 922-4 ou 34009 220 922 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 923-0 ou 34009 220 923 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 991-1 ou 34009 581 991 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 925-3 ou 34009 220 925 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 927-6 ou 34009 220 927 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 992-8 ou 34009 581 992 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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