Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lisinopril anhydre : 20 mg
. Sous forme de : lisinopril dihydraté
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 08/02/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 08/02/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
373 518-5 ou 34009 373 518 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/2014
568 362-4 ou 34009 568 362 4 6
pilulier(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 967-8 ou 34009 374 967 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 955-8 ou 34009 379 955 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 956-4 ou 34009 379 956 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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