ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

BUPRENORPHINE Arrow Generiques 2 mg, comprimé sublingual (68191206)

comprimé composition pour un comprimé
> buprénorphine : 2 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 2,16 mg

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Date de l'AMM: 15/06/2012
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

délivrance fractionnée de 7 jours
liste I
prescription limitée à 4 semaines

222 493-3 ou 34009 222 493 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 504-5 ou 34009 222 504 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 505-1 ou 34009 222 505 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 506-8 ou 34009 222 506 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 507-4 ou 34009 222 507 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 508-0 ou 34009 222 508 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 509-7 ou 34009 222 509 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 510-5 ou 34009 222 510 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 511-1 ou 34009 222 511 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 512-8 ou 34009 222 512 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 513-4 ou 34009 222 513 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 495-6 ou 34009 222 495 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 514-0 ou 34009 222 514 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 515-7 ou 34009 222 515 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 496-2 ou 34009 222 496 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 497-9 ou 34009 222 497 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 498-5 ou 34009 222 498 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 499-1 ou 34009 222 499 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 501-6 ou 34009 222 501 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 502-2 ou 34009 222 502 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 503-9 ou 34009 222 503 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

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