CEFTAZIDIME Hospira 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) (68192393)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de poudre
> ceftazidime anhydre : 500 mg
  . Sous forme de : ceftazidime pentahydratée 582 mg

Titulaire(s) de l'AMM

HOSPIRA France depuis le 24/03/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 24/03/2016
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

34009 300 ou 4 3
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 2
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 9
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 6 6
25 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (41 résultats)

Focus

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