ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE Sandoz 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé (68193399)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> drospirénone : 3 mg
> éthinylestradiol : 0,02 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 30/11/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 15/06/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

218 258-3 ou 34009 218 258 3 1
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/06/2015

218 260-8 ou 34009 218 260 8 1
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 261-4 ou 34009 218 261 4 2
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/06/2015

581 192-1 ou 34009 581 192 1 7
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 193-8 ou 34009 581 193 8 5
13 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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