Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif transdermique
> estradiol hémihydraté : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN MEDICAL SAS depuis le 29/04/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 07/11/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
338 108-9 ou 34009 338 108 9 4
1 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 109-5 ou 34009 338 109 5 5
4 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 110-3 ou 34009 338 110 3 7
6 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 112-6 ou 34009 338 112 6 6
8 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:19/02/1995
338 113-2 ou 34009 338 113 2 7
9 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 114-9 ou 34009 338 114 9 5
24 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 510-3 ou 34009 345 510 3 1
2 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 512-6 ou 34009 345 512 6 0
18 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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