METHOTREXATE Bellon 5 mg, solution injectable (68199007)

Composition en substances actives


solution composition pour 2 ml de solution injectable
> méthotrexate : 5,0 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 31/12/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

306 708-0 ou 34009 306 708 0 4
1 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/05/2011

550 343-8 ou 34009 550 343 8 4
10 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2011

Infos de sécurité sanitaire (206 résultats, Tout afficher...)

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