NIMVASTID 6 mg, gélule (68200527)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 6 mg
  . Sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de)

Titulaire(s) de l'AMM

Krka, dd, Novo mesto depuis le 11/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 11/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

224 758-4 ou 34009 224 758 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 759-0 ou 34009 224 759 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 760-9 ou 34009 224 760 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 761-5 ou 34009 224 761 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 126-6 ou 34009 583 126 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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