ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (68201593)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> rémifentanil base : 1,0 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil

Titulaire(s) de l'AMM

ASPEN PHARMA TRADING LIMITED depuis le 01/07/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 06/12/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 7 jours
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
stupéfiants

Présentations

560 139-4 ou 34009 560 139 4 4
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:19/06/1997

Infos de sécurité sanitaire (35 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Listes et répertoires - Autres produits de santé

Recommandations - Médicaments

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

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Formulaires et démarches - Stupéfiants et psychotropes

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Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

- Information in English