Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> sodium (valproate de) : 400,00 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 15/06/1982
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Présentations
325 576-9 ou 34009 325 576 9 1
4 flacon(s) en verre de 400 mg - 4 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/11/2019
554 104-8 ou 34009 554 104 8 5
80 flacon(s) en verre de 400 mg - 80 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 7 5
1 flacon(s) en verre de 400 mg - 1 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation:15/11/2019
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