DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V. (68206925)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> sodium (valproate de) : 400,00 mg

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 15/06/1982
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

325 576-9 ou 34009 325 576 9 1
4 flacon(s) en verre de 400 mg - 4 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/11/2019

554 104-8 ou 34009 554 104 8 5
80 flacon(s) en verre de 400 mg - 80 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 5
1 flacon(s) en verre de 400 mg - 1 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation:15/11/2019

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