REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé (68209070)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 2 mg
  . Sous forme de : ropinirole (chlorhydrate de) 2,28 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 17/07/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 08/07/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

341 393-2 ou 34009 341 393 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 21 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/08/2009

341 394-9 ou 34009 341 394 9 9
1 flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

343 359-6 ou 34009 343 359 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 84 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 021-4 ou 34009 388 021 4 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/07/2009

388 022-0 ou 34009 388 022 0 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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