ALDALIX 50 mg/ 20 mg, gélule (68210311)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> spironolactone : 50 mg
> furosémide : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 04/03/1992
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

334 752-0 ou 34009 334 752 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/01/2013

557 517-1 ou 34009 557 517 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/01/2013

372 958-1 ou 34009 372 958 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/09/2012

Infos de sécurité sanitaire (32 résultats)

Focus

Décisions

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