Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> spironolactone : 50 mg
> furosémide : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 04/03/1992
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
334 752-0 ou 34009 334 752 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/01/2013
557 517-1 ou 34009 557 517 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/01/2013
372 958-1 ou 34009 372 958 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/09/2012
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