Composition en substances actives
solution acide composition pour 1000 ml de solution acide
> chlorure de sodium : 11,57 g
> chlorure de calcium dihydraté : 0,5145 g
> chlorure de magnésium hexahydraté : 0,2033 g
> glucose anhydre : 30 g
. Sous forme de : glucose monohydraté 33 g
solution alcaline composition pour 1000 ml de solution alcaline
> bicarbonate de sodium : 5,880 g
Titulaire(s) de l'AMM
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GmbH depuis le 14/03/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 14/03/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
358 519-4 ou 34009 358 519 4 9
4 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 1500 ml avec système staysafe ( abrogée le 13/05/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 520-2 ou 34009 358 520 2 1
4 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 2000 ml avec système staysafe
Déclaration de commercialisation:15/11/2002
358 521-9 ou 34009 358 521 9 9
4 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 2500 ml avec système staysafe
Déclaration de commercialisation:04/12/2003
358 522-5 ou 34009 358 522 5 0
4 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 3000 ml avec système staysafe ( abrogée le 13/05/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 972-1 ou 34009 362 972 1 0
4 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 3000 ml avec système sleepsafe
Déclaration de commercialisation:17/08/2005
34009 300 ou 8 7
2 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 5000 ml avec système sleepsafe
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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