Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> diltiazem (chlorhydrate de) : 90 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 10/08/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
333 475-3 ou 34009 333 475 3 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2004
565 320-9 ou 34009 565 320 9 4
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 321-5 ou 34009 565 321 5 5
plaquette(s) aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 322-1 ou 34009 565 322 1 6
plaquette(s) aluminium de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 477-6 ou 34009 333 477 6 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 566-9 ou 34009 556 566 9 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/12/2002
556 983-9 ou 34009 556 983 9 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 984-5 ou 34009 556 984 5 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 130-8 ou 34009 563 130 8 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 444-9 ou 34009 363 444 9 5
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2004
363 445-5 ou 34009 363 445 5 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 319-0 ou 34009 565 319 0 5
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2004
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