ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
INSUMAN RAPID 100 UI/ml, solution injectable en stylo prérempli (68228334)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> insuline humaine recombinante neutre : 100 UI
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH depuis le 21/12/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 20/03/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
354 801-7 ou 34009 354 801 7 0
3 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylos pré-remplis jetables
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 802-3 ou 34009 354 802 3 1
4 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylos pré-remplis jetables
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 804-6 ou 34009 354 804 6 0
5 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylos pré-remplis jetables
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/10/2012
354 805-2 ou 34009 354 805 2 1
10 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylos pré-remplis jetables
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (1 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
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