Produits de santéPACLITAXEL Winthrop 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (68230367)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> paclitaxel : 6 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 26/01/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
568 162-5 ou 34009 568 162 5 5
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/10/2009
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/10/2009
568 163-1 ou 34009 568 163 1 6
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 164-8 ou 34009 568 164 8 4
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 165-4 ou 34009 568 165 4 5
1 flacon(s) en verre de 16,7 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/12/2009
1 flacon(s) en verre de 16,7 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/12/2009
568 166-0 ou 34009 568 166 0 6
5 flacon(s) en verre de 16,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre de 16,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 167-7 ou 34009 568 167 7 4
10 flacon(s) en verre de 16,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 16,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 168-3 ou 34009 568 168 3 5
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/12/2009
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/12/2009
568 170-8 ou 34009 568 170 8 5
5 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 171-4 ou 34009 568 171 4 6
10 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 172-0 ou 34009 568 172 0 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/12/2009
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/12/2009
568 173-7 ou 34009 568 173 7 5
5 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 174-3 ou 34009 568 174 3 6
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 765-2 ou 34009 572 765 2 2
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 714-9 ou 34009 572 714 9 7
1 flacon(s) en verre de 16,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 16,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 715-5 ou 34009 572 715 5 8
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 716-1 ou 34009 572 716 1 9
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Conséquences pratiques (03/04/2008)
S'informer
- PACLITAXEL EBEWE 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion – Remise à disposition (26/05/2020)
- PACLITAXEL KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion – Rupture de stock (10/01/2020)
- Docetaxel - Cas d’entérocolites d’issue fatale - Lettre aux professionnels de santé (15/02/2017)
- Abraxane® (paclitaxel dans une formulation de nanoparticules liées à l’albumine) : filaments visibles dans la poche pour perfusion intraveineuse - Lettre aux professionnels de santé (22/01/2014)
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- Docétaxel : point d’étape sur les investigations en cours - Point d'information (02/05/2017)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
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