Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> bumétanide : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
KARO PHARMA AB depuis le 01/01/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 03/01/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
329 396-5 ou 34009 329 396 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/11/1987
555 867-5 ou 34009 555 867 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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