DILTIAZEM Teva LP 300 mg, gélule à libération prolongée (68238848)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 300 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 12/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 12/04/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

354 145-2 ou 34009 354 145 2 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

354 146-9 ou 34009 354 146 9 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 600-3 ou 34009 361 600 3 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:05/06/2003

372 878-8 ou 34009 372 878 8 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 879-4 ou 34009 372 879 4 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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