ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé (68241755)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> extrait sec de partie aerienne de passiflore : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TILMAN SA depuis le 05/08/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 05/08/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Enregistrement phytothérapie en procédure décentralisée

Présentations

279 565-3 ou 34009 279 565 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène basse densité (PEBD) PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/01/2015

279 567-6 ou 34009 279 567 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène basse densité (PEBD) PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/09/2020

Infos de sécurité sanitaire (6 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Médicaments

Pharmacopée française - Substances d'origine végétale

Pharmacopée française - Préparations homéopathiques - Français

Pharmacopée française - Formulaire national

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée