Composition en substances actives
solution composition pour un flacon de 2 ml
> sulfate de terbutaline : 5,0 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ASTRAZENECA depuis le 13/05/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 20/11/1992
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
Présentations
365 732-1 ou 34009 365 732 1 5
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène suremballée(s)/surpochée(s) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:22/03/2017
365 733-8 ou 34009 365 733 8 3
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène suremballée(s)/surpochée(s) de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/03/2017
365 734-4 ou 34009 365 734 4 4
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène suremballée(s)/surpochée(s) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
366 675-1 ou 34009 366 675 1 8
25 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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