VELITEN, comprimé pelliculé (68245006)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> alpha-tocophérol (acétate d') : 50 mg
> rutine (Ph VIII) : 200 mg
> ascorbique (acide) : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZAMBON FRANCE depuis le 07/05/2003

Données administratives

Date de l'AMM: 22/01/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

316 332-3 ou 34009 316 332 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

316 334-6 ou 34009 316 334 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/03/1975

316 335-2 ou 34009 316 335 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

316 336-9 ou 34009 316 336 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

316 337-5 ou 34009 316 337 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 033-8 ou 34009 384 033 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/04/2010

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