Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fexofénadine base : 168 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fexofénadine 180 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 29/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 29/01/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
383 905-1 ou 34009 383 905 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 897-5 ou 34009 382 897 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 898-1 ou 34009 382 898 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 899-8 ou 34009 382 899 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/04/2010
382 900-6 ou 34009 382 900 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 901-2 ou 34009 382 901 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 801-5 ou 34009 571 801 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 802-1 ou 34009 571 802 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 803-8 ou 34009 571 803 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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