LANSOPRAZOLE Krka 30 mg, gélule gastrorésistante (68266705)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Krka, dd, Novo mesto depuis le 20/08/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 07/11/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

389 914-2 ou 34009 389 914 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 033-9 ou 34009 574 033 9 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 923-0 ou 34009 573 923 0 7
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 915-9 ou 34009 389 915 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/03/2013

389 916-5 ou 34009 389 916 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 917-1 ou 34009 389 917 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/03/2013

389 918-8 ou 34009 389 918 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 031-6 ou 34009 574 031 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 032-2 ou 34009 574 032 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 921-9 ou 34009 389 921 9 9
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 922-5 ou 34009 389 922 5 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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