TREDAPTIVE 1000 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée (68267650)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acide nicotinique : 1000 mg
> laropiprant : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MERCK SHARP & DOHME LTD depuis le 03/07/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 03/07/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

387 398-7 ou 34009 387 398 7 9
2 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 399-3 ou 34009 387 399 3 0
4 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 240-0 ou 34009 573 240 0 1
6 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 241-7 ou 34009 573 241 7 9
12 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 242-3 ou 34009 573 242 3 0
49 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 400-1 ou 34009 387 400 1 1
4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 401-8 ou 34009 387 401 8 9
8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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