Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dichlorhydrate de lévocétirizine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
UCB PHARMA S.A. depuis le 10/09/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 10/09/2004
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
364 865-8 ou 34009 364 865 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 866-4 ou 34009 364 866 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 867-0 ou 34009 364 867 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 868-7 ou 34009 364 868 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 869-3 ou 34009 364 869 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 870-1 ou 34009 364 870 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 871-8 ou 34009 364 871 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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