Composition en substances actives
solution composition pour 1000 ml
> glucose anhydre : 40,00 g
. Sous forme de : glucose monohydraté 44,00 g
> chlorure de sodium : 5,40 g
> chlorure de calcium : 0,199 g
> lactate de sodium anhydre : 4,500 g
. Sous forme de : sodium (lactate de), solution de
> chlorure de magnésium hexahydraté : 0,051 g
Titulaire(s) de l'AMM
GAMBRO LUNDIA AB depuis le 24/07/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 24/07/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
réservé à l'usage des centres d'HEMODIALYSE agréés
réservé à l'usage des services DIALYSE à DOMICILE
Présentations
559 831-5 ou 34009 559 831 5 6
10 poche(s) simples PVC de 500 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 845-6 ou 34009 559 845 6 6
4 poche(s) simples PVC de 2500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 846-2 ou 34009 559 846 2 7
3 poche(s) simples PVC de 3000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 847-9 ou 34009 559 847 9 5
8 poche(s) doubles PVC de 1000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 851-6 ou 34009 559 851 6 7
4 poche(s) doubles PVC de 2500 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 852-2 ou 34009 559 852 2 8
8 poche(s) doubles PVC de 1000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 853-9 ou 34009 559 853 9 6
6 poche(s) doubles PVC de 1500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 855-1 ou 34009 559 855 1 8
4 poche(s) doubles PVC de 2500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 832-1 ou 34009 559 832 1 7
8 poche(s) simples PVC de 1000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 848-5 ou 34009 559 848 5 6
6 poche(s) doubles PVC de 1500 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 840-4 ou 34009 559 840 4 7
10 poche(s) simples PVC de 500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 842-7 ou 34009 559 842 7 6
6 poche(s) simples PVC de 1500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 865-0 ou 34009 561 865 0 1
5 poche(s) simples PVC de 2000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 866-7 ou 34009 561 866 7 9
5 poche(s) simples PVC de 2000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 867-3 ou 34009 561 867 3 0
5 poche(s) doubles PVC de 2000 ml avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):20/08/2004
561 871-0 ou 34009 561 871 0 2
3 poche(s) doubles PVC de 3000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 869-6 ou 34009 561 869 6 9
5 poche(s) doubles PVC de 2000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 870-4 ou 34009 561 870 4 1
3 poche(s) doubles PVC de 3000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 833-8 ou 34009 559 833 8 5
6 poche(s) simples PVC de 1500 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 835-0 ou 34009 559 835 0 7
4 poche(s) simples PVC de 2500 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 836-7 ou 34009 559 836 7 5
3 poche(s) simples PVC de 3000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 839-6 ou 34009 559 839 6 5
2 poche(s) simples PVC de 5000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 837-3 ou 34009 559 837 3 6
2 poche(s) simples PVC de 4500 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 841-0 ou 34009 559 841 0 8
8 poche(s) simples PVC de 1000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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