GABAPENTINE Ranbaxy 600 mg, comprimé pelliculé (68296513)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> gabapentine : 600 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 19/10/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 19/10/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

398 487-6 ou 34009 398 487 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 495-9 ou 34009 398 495 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 497-1 ou 34009 398 497 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 498-8 ou 34009 398 498 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 499-4 ou 34009 398 499 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 500-2 ou 34009 398 500 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 501-9 ou 34009 398 501 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 343-5 ou 34009 576 343 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 344-1 ou 34009 576 344 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 345-8 ou 34009 576 345 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 488-2 ou 34009 398 488 2 2
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 489-9 ou 34009 398 489 9 0
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 45 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 490-7 ou 34009 398 490 7 2
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 491-3 ou 34009 398 491 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 90 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):16/10/2015

398 493-6 ou 34009 398 493 6 2
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 340-6 ou 34009 576 340 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 341-2 ou 34009 576 341 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 342-9 ou 34009 576 342 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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