Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> nifédipine : 20,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires GNR Pharma depuis le 19/09/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 19/09/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
341 733-8 ou 34009 341 733 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1999
341 734-4 ou 34009 341 734 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 915-4 ou 34009 559 915 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1998
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