REYATAZ 200 mg, gélule (68301348)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> atazanavir : 200 mg
  . Sous forme de : atazanavir (sulfate d') 227,8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIG depuis le 02/03/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 02/03/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

364 044-4 ou 34009 364 044 4 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

364 045-0 ou 34009 364 045 0 2
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:16/03/2004

Infos de sécurité sanitaire (31 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

- Information in English