Composition en substances actives
crème composition pour 1 g de crème
> imiquimod : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV depuis le 13/11/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 13/11/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 2 2
12 sachets aluminium de 250 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 3 9
24 sachets aluminium de 250 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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