Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> chlorure de suxaméthonium : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NEURAXPHARM France depuis le 23/07/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 11/05/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
Présentations
563 044-4 ou 34009 563 044 4 8
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:23/07/2001
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