Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> famotidine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France depuis le 28/02/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 21/03/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
340 579-5 ou 34009 340 579 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 580-3 ou 34009 340 580 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 583-2 ou 34009 340 583 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polytéréphtalate (PET) de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 584-9 ou 34009 340 584 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polytéréphtalate (PET) de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 585-5 ou 34009 340 585 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polytéréphtalate (PET) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 414-3 ou 34009 342 414 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 416-6 ou 34009 342 416 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 417-2 ou 34009 342 417 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/09/2013
352 235-4 ou 34009 352 235 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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