ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

BUPRENORPHINE EG 2 mg, comprimé sublingual (68314018)

comprimé composition pour un comprimé
> buprénorphine : 2 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 2,16 mg

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 03/07/2013

Date de l'AMM: 25/01/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

délivrance fractionnée de 7 jours
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines

499 342-3 ou 34009 499 342 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 352-9 ou 34009 499 352 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 353-5 ou 34009 499 353 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 354-1 ou 34009 499 354 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 355-8 ou 34009 499 355 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 356-4 ou 34009 499 356 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 357-0 ou 34009 499 357 0 3
plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 358-7 ou 34009 499 358 7 1
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/01/2014

499 359-3 ou 34009 499 359 3 2
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 360-1 ou 34009 499 360 1 4
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 361-8 ou 34009 499 361 8 2
plaquette(s) aluminium de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 344-6 ou 34009 499 344 6 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 362-4 ou 34009 499 362 4 3
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 363-0 ou 34009 499 363 0 4
plaquette(s) aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 345-2 ou 34009 499 345 2 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 346-9 ou 34009 499 346 9 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 347-5 ou 34009 499 347 5 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 348-1 ou 34009 499 348 1 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 349-8 ou 34009 499 349 8 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 350-6 ou 34009 499 350 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 351-2 ou 34009 499 351 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

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