Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> dihydroergotamine (mésilate de) : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
UCB PHARMA S.A. depuis le 09/03/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 02/02/1978
Status de l'AMM: Suspendue
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
321 899-8 ou 34009 321 899 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/11/2013
374 149-3 ou 34009 374 149 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 689-9 ou 34009 377 689 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire