ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

LANSOPRAZOLE Qualimed Generiques 15 mg, gélule gastro-résistante (68320163)

gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 15 mg

QUALIMED depuis le 09/02/2012

Date de l'AMM: 09/02/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

liste II

220 021-7 ou 34009 220 021 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 033-5 ou 34009 220 033 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 035-8 ou 34009 220 035 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 036-4 ou 34009 220 036 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 037-0 ou 34009 220 037 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 038-7 ou 34009 220 038 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 039-3 ou 34009 220 039 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 040-1 ou 34009 220 040 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 041-8 ou 34009 220 041 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 042-4 ou 34009 220 042 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 675-2 ou 34009 581 675 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 022-3 ou 34009 220 022 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 676-9 ou 34009 581 676 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 024-6 ou 34009 220 024 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 025-2 ou 34009 220 025 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 026-9 ou 34009 220 026 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 027-5 ou 34009 220 027 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 028-1 ou 34009 220 028 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 029-8 ou 34009 220 029 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 032-9 ou 34009 220 032 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)

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