EXUBERA 1 mg, poudre pour inhalation en récipient unidose (68322919)

Composition en substances actives


poudre composition pour une dose
> insuline asparte recombinante : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER LTD depuis le 21/03/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 24/01/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

373 258-3 ou 34009 373 258 3 7
30 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 dose(s) suremballée(s)/surpochée(s) en 1 sachet
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 260-8 ou 34009 373 260 8 7
60 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 dose(s) suremballée(s)/surpochée(s) en 2 sachets
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 261-4 ou 34009 373 261 4 8
90 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 dose(s) suremballée(s)/surpochée(s) en 3 sachets
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 262-0 ou 34009 373 262 0 9
180 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 dose(s) suremballée(s)/surpochée(s) en 6 sachets
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 263-7 ou 34009 373 263 7 7
270 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 dose(s) suremballée(s)/surpochée(s) en 9 sachets
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 264-3 ou 34009 373 264 3 8
90 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 dose(s) suremballée(s)/surpochée(s) en 3 sachets avec 1 inhalateur(s) avec 1 chambre(s) d'inhalation avec 6 dispositif(s) de libération d'insuline
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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