WYTENS 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (68334241)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> hémifumarate de bisoprolol : 10 mg
> hydrochlorothiazide : 6,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MEDA PHARMA depuis le 27/04/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 20/01/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

345 749-6 ou 34009 345 749 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/09/2010

388 732-8 ou 34009 388 732 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 733-4 ou 34009 388 733 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 734-0 ou 34009 388 734 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 750-4 ou 34009 345 750 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 751-0 ou 34009 345 751 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

357 015-2 ou 34009 357 015 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

357 016-9 ou 34009 357 016 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 730-5 ou 34009 388 730 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/03/2019

388 731-1 ou 34009 388 731 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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