Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 17/06/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 17/06/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
385 723-8 ou 34009 385 723 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 778-7 ou 34009 385 778 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 996-4 ou 34009 385 996 4 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 028-1 ou 34009 386 028 1 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/08/2012
386 055-9 ou 34009 386 055 9 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 062-5 ou 34009 386 062 5 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 173-1 ou 34009 386 173 1 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 176-0 ou 34009 386 176 0 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/08/2012
386 180-8 ou 34009 386 180 8 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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